أعلنت شركة “AstraZeneca” أنها بدأت سحب لقاحها المضاد لفيروس “كوفيد-19” من جميع أنحاء العالم، منتصف هذا الأسبوع، بسبب “فائض اللقاحات المحدثة المتاحة” منذ تفشي الوباء، وهو ما تنفيه تقارير خارجية متطابقة، تزعم أن هذا الإجراء فرض على الشركة بسبب مخاطر استخدام العقار.
قالت الشركة المنتجة للقاح في بيان لها، اليوم الأربعاء، إنها ستشرع في سحب تراخيص تسويق العقار المسمى “Vaxzevria” داخل أوروبا.
وأضافت الشركة في بيانها: “مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ بداية الجائحة، صار هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة.
وتابع البيان: “أدى هذا التوافر الكبير إلى انخفاض الطلب على فاكسزيفريا، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توفيره”.
وكانت الشركة قد اعترفت في وثائق المحكمة بأن اللقاح يسبب آثارًا جانبية مثل جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
جاء ذلك أثناء مناقشة طلب سحبت الشركة ترخيص التسويق للقاح طوعًا، والذي تم تقديمه في 5 مارس الماضي.
وأفادت صحيفة “The Telegraph” أن قرار سحب الترخيص دخل حيز التنفيذ في 7 مايو.
وقال متحدث باسم معهد المصل الهندي “SII”، الذي أنتج لقاح “كوفيد-19” من شركة “AstraZeneca” تحت الاسم التجاري “Covishield”، إنه توقف عن تصنيع وتوريد الجرعات منذ ديسمبر 2021.
ومن الجدير بالذكر أنه تم الربط بين اللقاح وما لا يقل عن 81 حالة وفاة في بريطانيا بالإضافة إلى مئات الإصابات الخطيرة.
وتواجه الشركة المنتجة للقاح دعوى قضائية من قبل أكثر من 50 من الضحايا المزعومين وأقاربهم في قضية أمام المحكمة العليا في بريطانيا.
وتصر شركة “أسترازينيكا” على أن قرار سحب اللقاح لا يرتبط بالدعوى القضائية أو اعترافها بأنه يمكن أن يسبب آثارا جانبية خطيرة.
وقالت الشركة في بيان: “نحن فخورون للغاية بالدور الذي لعبه Vaxzevria في إنهاء الوباء العالمي. ووفقاً لتقديرات مستقلة، تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام فقط، وتم توفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم”.
وأضافت الشركة: “لقد تم الاعتراف بجهودنا من قبل الحكومات في جميع أنحاء العالم ويُنظر إليها على نطاق واسع على أنها عنصر حاسم في إنهاء الوباء العالمي”.
المصادر:
