صحة

إنجاز سعودي غير مسبوق في علاج اعتلالات الدم الوراثية

سجل فريق سعودي طبي من مدينة الملك عبدالعزيز الطبية إنجازًا جديدًا غير مسبوق على مستوى العالم، حيث تمكنوا من تقديم العلاج الجيني لاعتلالات الدم الوراثية.

تفاصيل الإنجاز

قال الدكتور محسن الزهراني، استشاري أمراض الدم وزراعة الخلايا الجذعية بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية إن “هؤلاء المرضى يعانون من الثلاثسيميا منذ الولادة، ويحتاجون إلى نقل الدم كل 3 أسابيع مدى الحياة”.

وأضاف الدكتور محسن الزهراني، خلال مقابلة مع برنامج “نشرة النهار” على قناة الإخبارية، أن هذا العلاج الجديد يساهم في شفاء المريض بعد تلقيه مرة واحدة فقط.

وأشار تقرير للبرنامج أن قصة نجاح هذا العلاج بدأت بتقديمه لمصاب يبلغ من العمر 13 عامًا، ويعاني من أنيميا البحر الأبيض المتوسط، وكان يحتاج لنقل الدم كل 3 أسابيع، ولكنه تماثل للشفاء بعد نجاح زراعة الخلايا.

ولفت التقرير أن هذا النجاح يعد الأول من نوعه في العالم بعيدًا عن التجارب السريرية لعلاج اعتلالات الدم الوراثية.

وقال استشاري أمراض الدم وزراعة الخلايا الجذعية للأطفال، الدكتور محمد عيسى، إن توفير هذا العلاج للأطفال في المملكة يمثل قفزة عالمية، حتى ولو كان الأمر في البدايات، فنحن نعلم على المدى البعيد أن التطور سيستمر في معظم الأمراض”.

ما هي اعتلالات الدم الوراثية؟

تعرف اعتلالات الدم الوراثية بأنها أمراض تؤثر على الخلايا الموجودة في الدم وكيفية تجلّطه.

وتتسبب الطفرات الجينية في حدوث اضطرابات دموية وراثية، أي أنها تنتقل من أحد الأبوين أو كلاهما.

وتشمل أنواع اعتلالات الدم الوراثية الجينية الأكثر شيوعًا ما يلي:

– نقص عوامل التخثر.

– الهيموفيليا.

– اضطرابات الصفائح الدموية.

– داء الكريات المنجلية.

– الثلاسيميا.

– الثرومبوفيليا.

– مرض فون ويلبراند.

وهناك عدد من الأعراض لاضطرابات الدم الوراثية، حيث قد يلاحظ المريض علامات نزيف غير طبيعي أو جلطة دموية، والتي تشمل:

– وجود دم في البول أو البراز.

– نزيف حاد من الجروح أو الإصابات الطفيفة.

– نزيف أطول بعد نزع الأسنان أو الحقن.

– نزيف الأنف المتكرر.

– كدمات متكررة.

– تورم وألم المفاصل.

– بقع أرجوانية أو حمراء تحت الجلد.

– التورم في الساق.

المصادر:

قناة الإخبارية

موقع ucdavis