فقر الدم المنجلي، أو أنيميا الخلايا المنجلية، هو اضطراب ينتمي إلى مجموعة من الاضطرابات تُعرف باسم مرض الخلايا المنجلية. وتؤثر هذه الحالة في شكل خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى كل أجزاء الجسم.
وينتج الجسم خلايا الدم الحمراء الطبيعية وتكون مرنة ومستديرة تتحرك بسهولة من خلال الأوعية الدموية. أما في فقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتشكل مثل المنجل أو أقمار الهلال.
هذه الخلايا غير منتظمة الشكل يمكن أن تتعثر في الأوعية الدموية الصغيرة، والتي يمكن أن تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم.
يحدث فقر الدم المنجلي بسبب تغير في الجين الذي يحث الجسم على إنتاج المركب الغني بالحديد في خلايا الدم الحمراء، والذي يُسمى الهيموجلوبين.
ويتأثر الأطفال بهذه الحالة عندما تحمل الأم والأب معًا نسخة واحدة من جين الخلايا المنجلية، ويمررا نسختي الشكل المعدَّل إلى الطفل.
تظهر مؤشرات فقر الدم المنجلي وأعراضه عادةً في عمر 6 أشهر تقريبًا، وقد تتغير بمرور الوقت، كما أنها تختلف من شخص لآخر، وتشمل ما يلي:
– شحوب البشرة.
– التعب والإرهاق.
– آلام شديدة.
– مشاكل في الرؤية.
– تورّم مؤلم للقدمين واليدين.
– نوبات ألم مزمنة
– تأخر النمو.
– تكرار الإصابة بالعدوى البكتيرية.
عادة ما ينطوي علاج فقر دم الخلايا المنجلية على الوقاية من نوبات الألم، وعلاج الأعراض، وتجنب المضاعفات. يمكن أن يتضمن العلاج كذلك أدوية ونقل دم، ويمكن لعملية زرع الخلايا الجذعية علاج هذا المرض عند بعض الأطفال والمراهقين.
مرض جاستن بيبر النادر.. ما هي متلازمة “رامزي هانت” وهل يمكن علاجها؟
بعد توقعات إصابة بوتين به.. ما هو مرض باركنسون وهل يمكن علاجه؟
