أظهرت نتائج سريرية متقدمة مؤشرات واعدة لعقار جديد قد يفتح آفاقًا مختلفة في علاج انقطاع التنفس أثناء النوم، وهو اضطراب يؤثر في جودة النوم والصحة العامة لملايين الأشخاص حول العالم.
وجاءت النتائج ضمن تجربة من المرحلة الثالثة لدواء يحمل اسم "AD109"، يستهدف الآليات العصبية العضلية المسؤولة عن انسداد مجرى الهواء خلال النوم.
وعُرضت نتائج التجربة خلال المؤتمر الدولي لجمعية أمراض الصدر الأمريكية لعام 2026، فيما نُشرت الدراسة في "المجلة الأمريكية لطب الجهاز التنفسي والرعاية الحرجة". وبحسب نتائج تجربة "SynAIRgy"، سجل المرضى الذين تلقوا الدواء تحسنًا ملحوظًا تمثل في انخفاض عدد نوبات انقطاع التنفس وتراجع شدة نقص الأكسجين، إلى جانب تحسن مستويات الأكسجين في الدم.
كما أظهرت البيانات أن أكثر من 40% من المشاركين انتقلوا إلى فئة أقل حدة من المرض، بينما حقق 18% منهم سيطرة كاملة على الحالة، وفقًا لتقرير نشره موقع "SciTech daily".
بديل محتمل لعلاج انقطاع التنفس في أثناء النوم
لا يزال جهاز ضغط المجرى الهوائي الإيجابي المستمر "CPAP" هو العلاج القياسي لانقطاع التنفس الانسدادي في أثناء النوم، غير أن نسبة كبيرة من المرضى تواجه صعوبة في استخدامه.
وفي هذا السياق، أشار المؤلف الرئيسي للدراسة، الدكتور باتريك جون سترولو، طبيب طب النوم في المركز الطبي بجامعة بيتسبرغ، إلى أن الدواء الجديد قد يمثل خيارًا أبسط للمرضى غير القادرين على تحمل الجهاز، مضيفًا: "في العديد من الأمراض المزمنة الأخرى يمكن لقرص فموي أن يستهدف المحركات العصبية العضلية الكامنة وراء انهيار مجرى الهواء في أثناء النوم أن يساعد في سد هذه الفجوة".
ويجمع دواء "AD109" بين مادتي "أروكسي بوتينين" و"أتوموكسيتين"، بهدف دعم نشاط عضلات الحلق وتقليل احتمالات انهيار مجرى الهواء في أثناء النوم.
وشملت الدراسة التي استمرت ستة أشهر 646 بالغًا من 69 موقعًا في الولايات المتحدة وكندا، وجميعهم يعانون من درجات متفاوتة من انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم، وكانوا إما غير قادرين على استخدام جهاز CPAP أو اختاروا عدم الاعتماد عليه.
وأظهرت النتائج انخفاضًا بنحو 44% في مؤشر انقطاع التنفس لدى المجموعة التي تلقت الدواء، مقارنة بانخفاض بلغ 18% في مجموعة الدواء الوهمي.
تحسن ملحوظ.. ما الآثار الجانبية للدواء الجديد؟
كما أظهرت النتائج تحسنًا في مستويات الأكسجين وانخفاض فترات نقصه عند النوم، مع استمرار الفائدة بشكل متشابه لدى مختلف المرضى بغض النظر عن شدة المرض أو بنية الجسم.
أوضح الباحثون أن الدواء أظهر ملف سلامة مقبولًا، مع آثار جانبية وُصفت بأنها خفيفة في معظمها، شملت جفاف الفم والغثيان والأرق وصعوبة التبول، فيما توقف نحو 21% من المشاركين عن العلاج بسبب هذه الأعراض.
وأشار سترولو إلى أن النتائج ستُنشر إلى جانب مراجعة علمية أخرى في "المجلة الأمريكية لبيولوجيا الخلية والجزيئات التنفسية"، مضيفًا: "تربط هذه المقالات الخاضعة لمراجعة الأقران مجتمعةً بين النتائج السريرية في المراحل المتأخرة والآليات البيولوجية المسببة للمرض".
وحصل دواء "AD109" على تصنيف "المسار السريع" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، فيما قدمت شركة "أبنيمد" طلبًا رسميًا للحصول على موافقة دواء جديد "NDA" وتُشير التوقعات إلى احتمال اتخاذ قرار نهائي في الربع الأول من عام 2027، وفقًا لما أعلنته الشركة.
