تم تشخيص طفلة صغيرة بمتلازمة تجعل شعرها يشبه الممسحة وغير قابل للتمشيط، وهي واحدة من 100 شخص فقط في العالم يعانون من هذه المتلازمة.
ليلى ديفيس البالغة من العمر 17 شهرًا، يتحدى شعرها الأشقر كل محاولات التمشيط بشكل مستقيم.
حالة نادرة
قالت والدتها شارلوت ديفيس، صاحبة الـ 28 عامًا، إن ابنتها قد تم تشخيصها رسميًا بمتلازمة الشعر غير القابل للتمشيط بشكل مستقيم (UHS) وهي حالة تتميز بشعر جاف ومتجعد لا يمكن تمشيطه بشكل مسطح.
يتطور UHS في مرحلة الطفولة، غالبًا بين الرضاعة وسن 3 سنوات، ولكن يمكن أن يظهر في وقت متأخر حتى سن 12 عامًا، ويميل الأطفال الذين يصابون به إلى أن يكون لديهم شعر فاتح اللون.
قالت شارلوت إن ابنتها حظيت بألقاب مثل بوريس جونسون وألبرت أينشتاين، مضيفة أن علامات هذه المتلازمة بدأت في الظهور منذ كان عمرها عام واحد، ثم بعد ذلك بدأت تتزايد أكثر فأكثر، حتى أخذ شكله الحالي.
وأوضحت: “أعتقد أنني كنت في حالة إنكار وواصلت القول إن الأمر سيزول” معربة عن فخرها بنجاح الأطباء في التشخيص النادر جدًا.
وقالت: “جزء من سبب تأخري في إجراء الاختبار لها هو أن هناك 100 شخص فقط مصابين به في العالم – وبالتالي فرص الإصابة ضئيلة للغاية”.
وتابعت: “لا أعرف ما إذا كان ذلك بسبب قيام أشخاص آخرين بكشكشة ولمس شعرها لكنها بدأت تفعل ذلك بنفسها”.
وأردفت: “لدي طفل صغير يبلغ من العمر عامين ولاحظ أن شعره مختلف عن ليلى وأحيانًا يمشط شعره ثم شعرها، لا أعتقد أنها تدرك كم هو رائع، لكني أريدها فقط أن تكبر وتعلم أنه أمر رائع كونها مختلفة عن الآخرين”.
تُعرف الحالة أيضًا باسم “الشعر الزجاجي المغزول” وعادةً ما تتحسن بمرور الوقت – عادةً في سن المراهقة.
اضطراب وراثي
وفقًا لمركز معلومات الأمراض الوراثية والنادرة (GARD) الأمريكي، فإن UHS هو “اضطراب نادر في جذع الشعر في فروة الرأس”.
كما “تتميز الحالة عادةً بشعر أشقر فضي أو بلون القش غير منظم، تبرز من فروة الرأس، ولا يمكن تمشيطها بشكل مسطح. “
وذكر مركز معلومات الأمراض الوراثية والنادرة: “يبدو أن المتلازمة حدثت بطريقة وراثية متنحية، ومع ذلك، قد تحدث بطريقة وراثية سائدة، حيث توجد جينات أخرى تشارك في تكوين الشعر، وغالبًا ما تتراجع الحالة تلقائيًا في أواخر الطفولة”.
متلازمة القلب المنكسر.. ما هي وكيف تتسبب فيها الضغوطات النفسية؟
مرض جاستن بيبر النادر.. ما هي متلازمة “رامزي هانت” وهل يمكن علاجها؟
