ألزمت إدارة الغذاء والدواء الأميركية الشركات المصنعة لأدوية فئة ناهضات GLP-1، ومنها أوزمبيك وويغوفي ومونجارو، بوضع تحذير رسمي على نشراتها الطبية من احتمال الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وهو مرض نادر قد يقود إلى فقدان دائم للبصر. جاء هذا الإلزام بعد متابعات دولية استمرت نحو عامين، وكان للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية دور استباقي سبق الخطوة الأميركية بنحو شهرين.
خلفية التحذير
يحدث الاعتلال نتيجة انقطاع مفاجئ في تدفق الدم نحو العصب البصري، مسببًا تراجعًا حادًا في الرؤية. واستند قرار إدارة الغذاء والدواء الصادر في 9 نوفمبر 2026 إلى دراسات علمية، أبرزها دراسة قادها الباحث هاثاواي ونشرتها مجلة JAMA لطب العيون عام 2024، وأشارت إلى ارتباط محتمل بين سيماغلوتايد وارتفاع احتمالات الإصابة. وكانت الوكالة الأوروبية للأدوية قد أدرجت الحالة في يونيو 2025 أثرًا جانبيًا نادرًا جدًا لمستحضرات سيماغلوتايد، وتزامن ذلك مع تنبيه مماثل من منظمة الصحة العالمية.
الاستباقية السعودية
يكتسب الملف أهمية خاصة في السعودية التي تصل فيها نسبة الإصابة بالسكري بين البالغين إلى 21.4%، وفق أطلس السكري الصادر عن الاتحاد الدولي للسكري. وبدأت الهيئة العامة للغذاء والدواء متابعة المسألة مبكرًا برصد "إشارة سلامة" في أكتوبر 2024، وصولًا إلى تحديث النشرات المعتمدة محليًا بالتعاون مع شركةNovo Nordisk في سبتمبر 2026، متقدمة على الإجراء الأميركي.
حجم الخطر وإرشادات المرضى
توضح البيانات الطبية أن الخطر محدود جدًا؛ إذ يُقدر بنحو ست حالات فقط لكل مئة ألف مستخدم سنويًا. وتتفق التوصيات الصحية على نقطتين: الامتناع عن وقف العلاج فرديًا دون الرجوع إلى الطبيب، نظرًا لأهمية الدواء في ضبط السكر وإدارة الوزن، ومراجعة الطبيب فورًا عند الإحساس بأي تراجع مفاجئ أو تشوش في الرؤية.
