وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول لقاح للإنفلونزا، لا يتعين إعطاؤه من قبل مقدم الرعاية الصحية، لكنه لن يكون متاحًا في موسم الفيروسات التنفسية هذا.
يعد FluMist الخيار الوحيد المتاح بدون إبر للتطعيم ضد الإنفلونزا في الولايات المتحدة.
ويستخدم نسخة حية ضعيفة من فيروس الإنفلونزا لتوفير الحماية، ولكن الإصدارات القابلة للحقن تستخدم تقنية مختلفة: إما الفيروسات المقتولة أو البروتينات لتدريب الجهاز المناعي على محاربة الفيروس.
وتقول شركة أسترازينيكا إن FluMist أثبت فعاليته مثل لقاحات الإنفلونزا الأخرى.
FluMist هو بخاخ أنفي تصنعه شركة AstraZeneca ويُستخدم للحماية من الأنفلونزا في الولايات المتحدة منذ عام 2003، وهو متوفر حاليًا في الصيدليات ومؤسسات الرعاية الصحية الأخرى للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 49 عامًا والذين لديهم وصفة طبية.
وتضيف موافقة إدارة الغذاء والدواء خيارًا ثانيًا لأولئك المؤهلين لتلقي اللقاح: يمكن تناوله في المنزل، من خلال الإدارة الذاتية للبالغين أو للأطفال بمساعدة مقدم الرعاية.
وتخطط شركة أسترازينيكا لإتاحة اللقاح للاستخدام الذاتي من خلال صيدلية إلكترونية تابعة لجهة خارجية، والتي ستصف اللقاح وترسله بعد مراجعة الفحص وتقييم الأهلية.
وتتوقع الشركة أن يكون هذا الخيار متاحًا في الوقت المناسب لبداية موسم الفيروسات التنفسية في العام المقبل.
تسببت الإنفلونزا في إصابة ما لا يقل عن 35 مليون شخص، و400 ألف حالة دخول إلى المستشفى و25 ألف حالة وفاة في موسم 2023-2024، وفقًا لتقديرات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة.
توصي مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بالتطعيم للجميع الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر وما فوق في كل موسم.
لكن الإقبال انخفض في السنوات الأخيرة؛ في الموسم الماضي، حصل حوالي نصف البالغين والأطفال فقط على لقاح الإنفلونزا السنوي.
