يحتفل العالم في 19 يونيو من كل عام، باليوم العالمي لأنيميا الخلايا المنجلية، ما هي وماذا نعرف عنها، هذا ما ترصده السطور التالية.
ما هو فقر الدم المنجلي؟
هو اضطراب وراثي يؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.
ويعمل المرض المزمن على تحويل هذه الخلايا التي تتميز عادة بالمرونة والاستدارة، ما يسمح لها بالتحرك بسهولة في الأوعية الدموية، إلى أجسام صلبة ولزجة تمنع تدفق الدم.
وحتى الآن، لا يوجد علاج لمرض فقر الدم المنجلي، وتسمح الأدوية فقط بتخفيف الألم وتحجم المضاعفات التي يمكن أن تؤدي إلى تدهور الحالة.
أبرز الأعراض
في أغلب الحالات، تظهر أعراض المرض منذ عمر الـ 6 أشهر، ولكنها تكون مختلفة من شخص لآخر وتتعرض للتغيير بمرور الوقت ومنها:
فقر الدم
من خلال نقص الخلايا الحمراء التي تعيش عادة لمدة 120 يومًا، ولكن مع الإصابة بالمرض تموت في غضون 10إلى 20 يومًا، ما يؤدي إلى نقص الأكسجين في الجسم.
نوبات الألم
من الأعراض الأساسية للمرض، وينتج عن نقص تدفق الدم إلى الأوعية الدموية الدقيقة في جميع أنحاء الجسم عن طريق الخلايا الحمراء.
ويختلف الألم في شدته ويمكن أن يستمر من بضع ساعات إلى بضعة أيام، وقد يضطر المريض مع أعراض الألم القوية للإقامة في المستشفى.
تورم اليدين والقدمين
يحدث نتيجة ضعف تدفق الدم بسبب خلايا الدم الحمراء المريضة والتي تحول دون ذلك.
عدوى متكررة
تتسبب أنيميا الخلايا المنجلية في تلف الطحال، ما يؤدي إلى احتمالية أكبر للإصابة بالعدوى، وهو ما يتطلب تلقي التطعيمات الدورية للأمراض التي قد تهدد الحياة مثل الالتهاب الرئوي.
تأخر النمو أو البلوغ
يحتاج الجسم إلى الأكسجين لمواصلة النمو وباقي العمليات الحيوية الأخرى، ومع وجود الخلايا المنجلية، يتعذر إمداد الجسم بالكميات المناسبة ما يؤدي إلى إبطاء نمو الرضع والأطفال وتأخير سن البلوغ عند المراهقين.
مشكلات في الرؤية
يحدث نتيجة انسداد الأوعية الدموية المغذية للعين بالخلايا المنجلية، وهو ما يتسبب في تلف الشبكية ومن ثم ضعف الرؤية.
الأسباب
يُصاب الجسم بأنيميا الخلايا المنجلية بسبب تغييرات يتعرض لها الجين المسؤول عن إنتاج الهيموجلبين في الخلايا الحمراء، وهو مركب غني بالحديد.
هذه المركبات هي المسؤولة عن نقل الأكسجين من الرئتين إلى كامل أجزاء الجسم.
وتحدث الإصابة بالنسبة للأطفال عندما يحمل الأب والأم نفس النسخة من جين الخلية المنجلية، التي تنتقل إلى الطفل بشكل وراثي بنسبة احتمالية تصل إلى 25%.
وإذا كان أحد الأبوين مصابًا بالمرض، فلن ينتقل المرض إلى الطفل، ولكن هناك احتمالًا بنسبة 50٪ أن يولد الطفل بسمة فقر الدم المنجلي.
وبحسب الدراسات، فإن 1 إلى 3 ملايين شخص في الولايات المتحدة يحملون سمات الخلايا المنجلية، بما في ذلك حوالي 8 ٪ إلى 10 ٪ من الأشخاص السود.
خطورة المرض
قد تؤدي الإصابة بأنيميا الخلايا المنجلية إلى بعض المضاعفات التي تدفع بالحالة إلى التطور ومنها:
سكتة دماغية
نتيجة لضعف تدفق الدم إلى الدماغ، وتشمل علامات السكتة الدماغية تنميلًا في الذراعين والساقين وصعوبات مفاجئة في الكلام وفقدان الوعي.
متلازمة الصدر الحادة
بسبب العدوى التي ممكن أن تنتقل إلى الرئة أو انسداد الأوعية في منطقة الصدر، ما يؤدي إلى حمى وألم وصعوبة في التنفس.
ارتفاع ضغط الدم الرئوي
يتعرض إليه البالغون على وجه الخصوص بنسبة من 6 إلى 11% منهم، وينتج عن ارتفاع ضغط الدم في الرئتين، ما يتسبب في ضيق التنفس.
تلف الأعضاء
تحرم الأنيميا المنجلية الجسم من الأكسجين اللازم لبقاء الأعضاء على قيد الحياة، ولذلك فالمرض قد يتسبب في تلف الأعصاب والأعضاء، وقد يؤدي إلى الوفاة.
حبس الطحال
قد يتعرض الطحال إلى وجود العديد من الخلايا المنجلية به، ما يؤدي إلى تضخم في حجمه ينتج عنه ألم في البطن، وهو أمر قد يهدد الحياة.
تقرحات الساق
قد يؤدي المرض إلى إصابة المريض بتقرحات على الساقين، وتكون عادة مفتوحة ومؤلمة بشكل كبير.
حقائق وأرقام
تُعتبر أنيميا الخلايا المنجلية نادرة الحدوث، إذ إنها تصيب كمثال حوالي 100 ألف شخص في الولايات المتحدة.
ومع بداية اكتشاف المرض، كان احتمالية بقاء الأطفال المولودين به على قيد الحياة ضعيفة للغاية، ولكن في الوقت الحالي ومع تحسن طرق الاكتشاف المبكر والعلاجات المؤقتة، تغير الوضع.
ويعيش حوالي 50% من المصابين بفقر الدم المنجلي ليصلوا إلى 50 سنة وأكثر.
في العشر الأوائل من ذي الحجة.. ما هي الفوائد الصحية للصيام؟
