قال المركز الأمريكي للسيطرة على الأمراض والوقاية منها، إن نظام المراقبة المسمى Vaccine Safety Datalink اكتشف خطرًا محتملاً للإصابة بالسكتة الدماغية لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكبر، والذين تلقوا جرعة معززة من اللقاح الذي تنتجه شركة فايزر ويستهدف متحورأوميكرون.
وقال المتحدث باسم المركز في بيان نُشر على موقعه على الإنترنت قبل يومين، إن هذه المشكلة تم اكتشافها لأول مرة في أواخر نوفمبر، وبحلول منتصف ديسمبر، خلص مركز السيطرة على الأمراض إلى أن القلق مستمرًا، وبدأ تحقيقًا في ما إذا كان كبار السن أكثر عرضة للإصابة بسكتة دماغية في أول 21 يومًا بعد تلقيهم اللقاح من شركة فايزر، فيما لم يتم اكتشاف إشارة أولية مماثلة للقاح موديرنا.
ووجد نظام مراقبة VSD أن 130 شخصًا يبلغون من العمر 65 عامًا أو أكثر أصيبوا بسكتة دماغية في غضون 21 يومًا من تلقي معزز Pfizer omicron بين حوالي 550،000 من كبار السن الذين تلقوا الحقنة، وقال مركز السيطرة على الأمراض إنه لم يتم الإبلاغ عن أي وفيات.
ووفقًا لمركز السيطرة على الأمراض فإن أنظمة المراقبة الأخرى لم ترصد أية مخاوف مماثلة تتعلق بالسلامة للقاح فايزر حتى الآن.
وقال المركز “على الرغم من أن إجمالي البيانات حاليًا تشير إلى أنه من غير المحتمل جدًا أن تمثل الإشارة لتشوه الحاجز البطيني للمخ أو ما يُعرف بـ VSD خطرًا سريريًا حقيقيًا، ولكن نعتقد أنه من المهم مشاركة هذه المعلومات مع الجمهور”.
وفي بيان مقابل، قالت المتحدثة باسم شركة فايزر إنه لا يوجد دليل على استنتاج أن السكتة الدماغية مرتبطة بلقاح كوفيد الخاص بالشركة. موضحة أن شركة Pfizer وشريكتها الألمانية BioNTech ولا مركز السيطرة على الأمراض أو إدارة الأغذية والعقاقي (FDA)، لم يلاحظوا مثل هذا الارتباط في العديد من أنظمة المراقبة الأخرى في الولايات المتحدة والعالم.
أبرز الملفات على طاولة حوار منتدى دافوس 2023
